Nouvelles de Quentin et radios

Dernière visite mardi
chez l'orthopédiste pour Quentin.
Pas d'opération et pas de compensation, on ne fait pas de kiné non plus.
Bref Quentin gère seul ses 7 cm d'écart sans différence notable avec les
enfants "entiers".
L'orthopédiste l'a encore étudié dans tous les sens et tout va bien, les
hanches et la colonne vertébrale n'ont aucun dégât donc il estime qu'il n'a
besoin de rien. On le revoit dans 9 mois après la rentrée prochaine.

Voici l'évolution en radio de Quentin depuis sa naissance à
maintenant:
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Bonjour,
J'ai lu que votre orthopédiste ne préconise pas de compensation malgré les 7 cm.
Quels sont ses arguments : la plupart des enfants sont appareillés ? Ma fille Olivia n'a que 11 mois, elle ne va pas tarder à marcher et pour l'instant j'attend le rendez-vous avec le chirurgien orthopédiste M Sales de Gauzy (Toulouse) pour savoir ce qu'il prévoit pour ma puce. D'après une podologue que j'ai rencontré les compensations feraient un arrêtoir, elle est contre. Un chirurgien de Bordeaux (Clinique du Tondu) m'a également tenu le même discours, les autres professionnels que j'ai rencontré eux sont pour la compensation. Les avis sont partagés mais nous tous ce qu'on demande c'est le meilleur pour nos bouts de choux.

Les arguments sont très simple. Quentin se débrouille tellement bien tel qu'il est qu'il ne voit pas l'intérêt de compenser la différence (malgré effectivement les 7 cm) POUR L'INSTANT. Il n'a jamais eu de compensation et serait vraiment gêné par un appareillage quelconque donc il ne trouve aucun intérêt car au contraire ça le ralentirait dans son évolution. Par contre il l'examine de fond en comble à chaque visite pour s'assurer que sa position n'entraine pas d'autre dégats sur son squelette. Si un jour il détecte une dégradation des hanches ou du bassin il préconisera une compensation. Attention, une fois de plus ce discours est valable pour Quentin, nos enfants sont tous différents et je pense que les médecins n'ont pas tous les mêmes pratiques. Quant à savoir quelle est la meilleure solution .... on fera le bilan ensemble dans 15 ou 20 ans.

Nous n'avons jamais souhaité prendre d'autre avis que celui de notre chirurgien car nous avons une totale confiance en lui et que nous somme presque certain qu'un autre chirurgien n'aurait pas le même avis que le premier, dans ce cas nous ne saurions probablement pas quoi faire. Une petite anecdote quand même, la première fois que nous sommes allés voir l'orhopédiste j'étais enceinte et le problème venait d'être détecté à l'échographie. Le Dr Ramirez nous a expliquait ce qu'était l'ectromélie et comment ça allait se passer, il a même ajouté que le jour où il irait à l'école si on ne parlait pas de sa malformation, personne ne s'en apercevrait. Sur le coup on a dit qu'il exagérait .... mais il avait presque raison. La semaine dernière Quentin a sauté du haut d'un banc à la récréation et s'est tordu un peu la cheville. La maîtresse qui surveillait la récréation n'était pas au courant de sa malformation et elle n'avait jamais remarqué qu'il était différent. Quand elle a relevé son pantalon pour voir sa jambe elle s'est mise à hurler que la jambe était cassée !!!! La maîtresse de Quentin est venue la rassurer en lui expliquant que Quentin n'avait pas la jambe cassée mais la pauvre dame a du avoir une sacré frousse Tout ça pour dire que l'orthopédiste avait presque raison, biensur la maitresse de Quentin et son ATSEM son au courant du problème, mais cette maitresse là qui voit Quentin en récréation et le croise dans les couloirs n'avait rien vu ...